Poznaj historię małej Igusi... Historię, którą pisze samo życie...
Poznaj historię małej Igusi... Historię, którą pisze samo życie..
Mama Igi na swoim blogu pisze: "Mój blog opowiada moją historię i codzienne zmagania z chorobą. Ciągłą walkę rodziców o postawienie diagnozy. Opowiada o moich pobytach w szpitalach, ciągłej, intensywnej rehabilitacji. Ale także opisuje to, co się u mnie wydarzyło, chwile ciekawe, wesołe, moje wzloty i upadki. Moje przemyślenia i wiele, wiele innych. Opowiada o moim, trochę innym maleńkim świecie, w którym przyszło mi żyć.
Na początku mój blog miał mieć zupełnie inny charakter. Niestety odkąd okazało się, że jestem bardzo chorą dziewczynką – stał się moim apelem o pomoc !!! (...)
Więcej o Iguni, Jej codziennym życiu i zmaganiach z chorobą przeczytasz na stronie:
Marcelinka to śliczna 8-letnia dziewczynka, która wiele już przeszła w swoim krótkim życiu. U dziewczynki zdiagnozowano padaczkę lekooporną z napadami polimorficznymi, drgawki gorączkowe złożone oraz opóźnienie psychoruchowe. Epilepsja szarpie małym ciałkiem i zabiera to, na co Marcelinka tak ciężko pracowała. Jednak Cysia nie poddaje się i dzielnie walczy o swoją przyszłość. Dalszy rozwój Cysi uzależniony jest od wielogodzinnej, kosztownej rehabilitacji.
Dziewczynki urodziły się 6 września 1991 roku z chorobami wymagającymi ogromnego nakładu sił i środków, leczenia i szeroko pojętej rehabilitacji- obie cierpią na dziecięce porażenie mózgowe. Od pierwszych chwil życia pokonują kolejne przeszkody na swojej drodze, walcząc o lepszą przyszłość.
Dzięki Twojej pomocy życie Sary i Ewy może stać się łatwiejsze...
Więcej informacji o Sarze i Ewie znajdziesz na stronie:
Przypadkowo zostaje mi zdiagnozowany nieoperacyjny rak żołądka z przerzutami.
V 2010:
Przechodzę pierwszą operację (usunięcie przerzutów - guzów Krukenberga), następnie cykl paliatywnych chemioterapii (TS-1 + cisplatyna).
X 2010:
Druga operacja (usunięcie guza pierwotnego). źródło siania nowotworu - żołądek - zostaje wyeliminowany.
VI 2011:
Mijają kolejne kontrole. jestem przetrwalnikiem! VII 2011: wznowa choroby.
VIII 2011:
Pobranie bioptatu z przerzutu. rozpoczęcie chemioterapii (TS-1 + Irinotekan). wypadają mi włosy!
Chustka jest dziennikiem pisanym z myślą o moim Synku, Giancarlu.
w postach zatrzymuję kadry z naszej codzienności z rakiem w tle.
Nazwę i tytuł bloga wymyślił Niemąż.Wtedy - w kwietniu 2010 - zrozumieliśmy, że stoimy na rozstaju dróg - albo założę chustkę na łysą głowę i będę walczyła, albo pomacham bliskim chustką na pożegnanie.Wyłysiałam, ale nie zamierzam nosić chustki,nie zamierzam też się żegnać.Chustka nie przyda się do niczego chyba.
A jeśli będzie potrzebna - dowiecie się o tym z Chustki....
Infomacje aktualne o zdrowiu znajdują się Blogu Pani Joanny .
Odwiedz bloga i dołącz do ludzi którzy wspierają słowem i czynem Joannę:
źródła :
http://www.polskieradio.pl/80/1007/Artykul/478974,Trzeba-walczyc-reportaz-Hanny-Bogoryja-Zakrzewskiej
oraz
http://gabi-ostatniaprosta.blogspot.com/search/label/Joanna%20Sa%C5%82yga
Trwa walka z czasem!!!Maja choruje na raka od trzeciego roku życia. Pomóc może jej tylko przeszczep szpiku kostnego. Sytuacja jest dramatyczna, bo na znalezienie dawcy zostało zaledwie dwa miesiące - informuje TVP Info. Lekarze apelują o oddawanie szpiku kostnego. Dawcą może zostać każdy, warunkiem jest dobry stan zdrowia i chęć pomocy innym.
Kiedy Maja miała trzy lata choroba po raz pierwszy dała o sobie znać. Chemioterapia nic nie pomogła. Jedynym ratunkiem pozostał przeszczep szpiku.
Zobacz cały materiał o chorej dziewczynce: TUTAJ
Nie prawda , że nasze życie musi toczyć się po z góry ustalonym torze. Sami możemy wpływać na to, w jakim kierunku podążamy, nawet wówczas gdy dopada nas słabszy moment...
Zapraszamy na trzydniowe wydarzenie od 28-30.10 br. – Onco’er Festival, realizowany przez Akademię Walki z Rakiem w Poznaniu we współpracy z FUNDACJĘ DOBRZE ŻE JESTEŚ, która jest partnerem projektu oraz Wyższą Szkołą Nauk Humanistycznych i Dziennikarstwa w Poznaniu. Wydarzenie patronatem objęło Polskie Towarzystwo Psychoonkologiczne. Wierzymy, że festiwalowa formuła przyciągnie przede wszystkim młodych ludzi, dla których – w większości wypadków – rak to choroba ludzi starszych. Chcemy nauczyć ich odpowiedzialnego postępowania ze zdrowiem, dbałości o profilaktykę, uświadomić im, że rak dotyka ludzi w każdym wieku. Szukamy wolontariuszy do pomocy w organizacji festiwalu! Szczegółowy program warsztatów i wydarzeń artystycznych znajdziesz na www.onco-festival.or
Pomóżmy Mikołajkowi normalnie funkcjonować wśród rówieśników,
tak aby nie czuł się gorszy od innych.
Mikołajek urodził się 12 września 2010r.
Niestety po porodzie okazało się, że ma wady wrodzone wszystkich kończyn . Wady te polegają na braku obu kończyn dolnych i częściowym braku kończyn górnych (rączki kończą się przed stawami łokciowymi).
Klikając na poniższy baner, możecie Państwo przekazać bezpośrednio wpłaty pieniężne na konto fundacji, na rzecz Mikołajka
Zwracamy się więc z prośbą do Państwa o pomoc w zbiórce pienięzdy na protezy i rehabilitacje Mikolajka
![[Natan ]]( http://www.fotoload.pl/123aa50/a83225f468970ae8342217c5181cbe3715674_min.jpg )
